Cơ quan Dược phẩm châu Âu EMA phê duyệt hai phương pháp điều trị kháng thể
(HanoiTV) - Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị Ủy ban châu Âu phê duyệt việc sử dụng hai phương pháp điều trị dựa trên kháng thể chống lại Covid-19.
Thông báo được đưa ra hôm thứ Năm, 11/11, kêu gọi sự chấp thuận cho thuốc kháng thể Ronapreve của công ty dược phẩm Thụy Sĩ Roche và Regkirona của công ty Hàn Quốc Celltrion Healthcare.
Hiện tại, đây là hai phương pháp điều trị kháng thể Covid-19 đầu tiên được EMA khuyến nghị phê duyệt. Theo đó, Ronapreve (casirivimab / imdevimab) là phương pháp điều trị Covid-19 tiêm tĩnh mạch dành cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, những người không cần bổ sung oxy nhưng có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng.
Phương pháp điều trị trên, cũng có thể dùng để phòng ngừa, đã được phê duyệt theo quy trình khẩn cấp ở một số quốc gia khác, bao gồm cả Vương quốc Anh và Hoa Kỳ. Đây cũng là loại thuốc mà cựu Tổng thống Mỹ Donald Trump đã được điều trị vào năm ngoái, trước khi chính thức được phê duyệt ở Mỹ.
Regkirona (regdanvimab) chỉ được EMA khuyến cáo ở những người lớn không cần thở oxy nhưng có nguy cơ tiến triển nặng.
Cho đến nay, chỉ có loại thuốc Veklury (remdesivir) được chấp thuận ở EU như một loại thuốc điều trị virus SARS-CoV-2 đặc biệt. Nó được phát triển bởi công ty Gilead Sciences của Mỹ.