Đột biến gen liên quan đến vô sinh nam
(HanoiTV) - Trong khi vô sinh tiếp tục mang một phần bí ẩn, các nhà khoa học Anh chỉ ra một nguyên nhân khác: Đột biến gen.
Người ta tin rằng vô sinh ở nam giới chủ yếu liên quan đến sự khiếm khuyết về số lượng (oligozoospermia), khả năng di chuyển (suy nhược) hoặc thậm chí hình thái tinh trùng. Cũng có thể có sự vắng mặt hoàn toàn của tinh trùng giải thích tình trạng vô sinh ở nam giới, trong trường hợp này chúng ta nói đến chứng azoospermia. Tổng cộng, 10% đến 15% các cặp vợ chồng gặp khó khăn trong việc thụ thai.
Đôi khi không có lời giải thích cho việc không thể thụ thai . Các nhà nghiên cứu Anh vừa xác định một nguyên nhân di truyền có thể cung cấp một yếu tố giải thích mới, theo báo cáo trong nghiên cứu của họ được công bố trên tạp chí Nature .
Theo họ, đột biến gen, với số lượng chính xác là 29, có thể là nguyên nhân. Cái gọi là đột biến "de novo": đột biến gen xuất hiện ở một cá nhân khi cả cha và mẹ đều không có nó trong di sản di truyền của họ. Để đưa ra những kết luận này, 185 người đã tham gia nghiên cứu, bao gồm các gia đình: bố mẹ và con cháu nam hiếm muộn.
Họ đã phân tích DNA và phát hiện ra rằng trong quá trình sinh sản, chúng đã không tái tạo như mong đợi, dẫn đến đột biến gen trong các gen vốn đã được biết là có vai trò trong việc thụ thai.
Giống như gen SBM5, cần thiết cho quá trình sinh sản và đã chịu trách nhiệm cho một số trường hợp vô sinh . Các nhà khoa học ước tính rằng có 50% nguy cơ điều này xảy ra nếu những đột biến này không xảy ra, mặt khác, chúng có thể được truyền sang các thế hệ tương lai .