AstraZeneca thông báo lý do thu hồi vaccine COVID-19
Thông báo được đưa ra bởi hãng dược Anh - Thụy Điển hôm 7/5, áp dụng cho vaccine Vaxzevria (AZD1222) được sản xuất dựa trên sự hợp tác với Đại học Oxford (Anh), vẫn thường được công chúng gọi là "vaccine COVID-19 AstraZeneca". Astrazeneca cũng cho biết, họ sẽ tiến hành rút giấy phép tiếp thị vaccine này ở châu Âu.
Theo tờ Telegraph, tờ báo đầu tiên đưa tin về diễn biến này, đơn xin rút vaccine của công ty này được đưa ra từ ngày 5/3 và có hiệu lực vào ngày 7/5. Trước đó, hãng dược này đã gây chú ý khi thừa nhận trong các tài liệu tòa án rằng vaccine COVID-19 của họ có thể gây ra các tác dụng phụ hiếm gặp như huyết khối (cục máu đông) và giảm tiểu cầu. Tuy nhiên, theo các nghiên cứu chi tiết, tác dụng này chỉ giới hạn trong một số ngày đầu sau khi tiêm.
Bệnh viện Bạch Mai tiếp nhận nhiều bệnh nhân cấp cứu trong tình trạng hôn mê do sử dụng loại nước được giới thiệu là "nước kiềm" để chữa bệnh.
Một cụ ông đã vượt cửa tử kịp thời nhờ can thiệp ECMO (kỹ thuật tim phổi nhân tạo), sau khi bị tổn thương phổi cấp, suy hô hấp nặng dẫn tới ngừng tuần hoàn.
Virus hợp bào hô hấp thường gây nên bệnh đường hô hấp dưới, dẫn đến biến chứng viêm phổi, suy hô hấp ở trẻ nhỏ.
Tình trạng bệnh nhân kháng thuốc khiến công tác điều trị bệnh lao trở nên khó khăn hơn, đòi hỏi phác đồ mới lâu dài và tốn kém.
Đảm bảo không bỏ sót những trẻ gần đủ 6 tháng tuổi để kịp thời tiêm phòng sởi là chỉ đạo của Phó Chủ tịch UBND TP Hà Nội Vũ Thu Hà, trong buổi kiểm tra đột xuất tại quận Đống Đa và Hoàn Kiếm chiều 24/3.
Nam thanh niên 25 tuổi nhập viện Quân y 175 (TP.HCM) trong tình trạng sụp mi mắt, mắt không cử động được, đồng tử giãn, liệt tứ chi sau khi ăn pate đóng hộp đã mở nắp hai ngày.
0