Việt Nam hiện có hơn 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, hay còn gọi là Thalassemia. Nhằm phát hiện sớm nguy cơ di truyền bệnh, Hà Nội đang triển khai xét nghiệm sàng lọc cho 5.000 học sinh trung học phổ thông tại ba xã trong tháng 10 này.
Hiện nay, nhiều bệnh nhân tan máu bẩm sinh đã có thể hòa nhập cuộc sống, lập gia đình và sống khỏe mạnh. Tuy nhiên, các bác sĩ cảnh báo hàng triệu người Việt vẫn âm thầm mang gene bệnh và khuyến cáo mọi người nên sàng lọc tiền hôn nhân để sinh ra những đứa con khỏe mạnh.
Tại Hà Nội, tỷ lệ người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh ước tính dao động khoảng hơn 7,1%. Để giảm thiểu gánh nặng bệnh tật do căn bệnh này gây ra cũng như là nâng cao chất lượng dân số Thủ đô trong những năm qua, Hà Nội đã đẩy mạnh việc triển khai tư vấn sàng lọc sớm bệnh tan máu bẩm sinh, đặc biệt là cho giới trẻ trước tuổi kết hôn trong cộng đồng.
Việc tư vấn sàng lọc sớm bệnh tan máu bẩm sinh, đặc biệt là cho giới trẻ trước tuổi kết hôn, đang là giải pháp được triển khai rộng khắp tại Hà Nội để có thể giảm gánh nặng do căn bệnh này gây ra.
Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đang cần thêm 30.000 đơn vị máu, trong đó riêng máu nhóm O cần khoảng 15.000 đơn vị cho cấp cứu và điều trị.
Từ năm 2016 tới nay, để phòng bệnh tan máu bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình Hà Nội đã dành nguồn kinh phí để thực hiện nhiều biện pháp, trong đó có việc xét nghiệm miễn phí và tư vấn cho học sinh THPT tại tất cả các quận, huyện trên địa bàn thành phố.
Bệnh tan máu bẩm sinh là do tan máu di truyền. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức khỏe để học tập, lao động. Tại Hà Nội, nhiều địa phương đã có nhiều hoạt động, giúp sàng lọc, phát hiện sớm các bệnh lý.
