Phương pháp điều trị COVID-19 của Pfizer
Một số quốc gia đã phê duyệt loại thuốc này chắc chắn sẽ trở thành một công cụ quan trọng trong cuộc chiến chống lại đại dịch vào năm 2022.
Mục đích của loại thuốc này là để điều trị cho những bệnh nhân đã bị nhiễm coronavirus và phát triển các triệu chứng nghiêm trọng của COVID-19. Hiện nay, vẫn chưa có phương pháp điều trị cụ thể nào cho căn bệnh này: những người bị nhiễm bệnh khi xuất hiện các triệu chứng có thể áp dụng các phương pháp điều trị khác nhau để giảm bớt, chẳng hạn như paracetamol, hoặc trong trường hợp nghiêm trọng hơn và phải nhập viện, cortisone, thuốc chống viêm hoặc oxy.
Do đó, Paxlovid là một phương pháp điều trị đặc hiệu cho những người đã bị nhiễm coronavirus và có triệu chứng. Nó được tạo thành từ hai chất hoạt động: PF-07321332, một phân tử được thiết kế để ngăn chặn hoạt động của một loại enzyme mà coronavirus cần để tái tạo; và ritonavir, làm chậm sự phân hủy PF-07321332 để nó hoạt động lâu hơn trong cơ thể để chống lại vi rút.
Theo kết quả của các cuộc nghiên cứu, được thực hiện ở những bệnh nhân người lớn không nhập viện vì Covid-19, những người có nguy cơ cao tiến triển thành bệnh nghiêm trọng, nguy cơ nhập viện và tử vong liên quan đến căn bệnh này đã giảm 89% ở những người được điều trị với thuốc này trong vòng ba ngày kể từ khi triệu chứng khởi phát.
Trong các thử nghiệm lâm sàng, với sự tham gia của hơn 2.000 bệnh nhân nhiễm Covid-19, không có trường hợp tử vong nào được ghi nhận bởi những bệnh nhân được điều trị bằng Paxlovid, Pfizer cho biết. Công ty dược phẩm cũng chỉ ra rằng sản phẩm của họ sẽ vẫn có hiệu lực đối với biến thể Omicron .
Ưu điểm của Paxlovid là có thể uống trực tiếp tại nhà, ngay khi được bác sĩ kê đơn. Hai phân tử điều trị được trình bày dưới dạng viên nén riêng biệt, được đóng gói cùng nhau và phải được sử dụng đồng thời.
Do đó, bệnh nhân nên uống ba viên chia làm hai lần/ một ngày, sử dụng trong năm ngày. Paxlovid có hiệu quả nhất nếu điều trị được thực hiện ngay sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng, không quá năm ngày và tốt nhất là trong vòng 72 giờ.
Tuy nhiên, thuốc này không được khuyến cáo bởi Cơ quan Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
Pfizer đã nhận được giấy phép cho Paxlovid tại Hoa Kỳ vào ngày 22/12 từ FDA. Nhà Trắng hoan nghênh sự cho phép này và cho biết họ muốn mua 250.000 liều điều trị vào tháng 1/ 2022, và tổng cộng là 10 triệu. Một loại thuốc khác thuộc dạng này, được phát triển bởi phòng thí nghiệm Merck , cũng đã được cho phép lưu hành tại Hoa Kỳ.
Israel cũng đã chấp thuận việc sử dụng Paxlovid và đã nhận được đơn đặt hàng đầu tiên cho các phương pháp điều trị vào tuần trước. Vương quốc Anh cũng cho phép loại thuốc mới này vào ngày 31/12 cho người lớn.
Về châu Âu, thuốc viên của Pfizer vẫn chưa nhận được giấy phép lưu hành đầy đủ, nhưng Cơ quan Thuốc châu Âu đã chấp thuận việc sử dụng khẩn cấp vào ngày 16/12.
Sau khi bị ngã, bệnh nhân đã dán cao và xoa dầu vào vùng cẳng chân trái. Ngày hôm sau, tình trạng của bệnh nhân trở nên nghiêm trọng khi bị sốt cao và hoại tử cẳng chân.
Tin dùng một sản phẩm thực phẩm chức năng giảm cân có tên là Cốt bí xanh được rao bán trên mạng xã hội, một phụ nữ 27 tuổi đã bị ngộ độc chất cấm Sibutramine và nhập viện.
Huyện Nam Trà My (tỉnh Quảng Nam) đã ghi nhận 255 trường hợp sốt phát ban nghi sởi từ cuối tháng 1/2025 đến nay, trong đó đã có hai trẻ tử vong.
Theo Bộ Y tế, vừa qua đã có 2 trường hợp cùng trú tại xã Trà Dơn, huyện Nam Trà My, tỉnh Quảng Nam tử vong tại nhà. Bộ Y tế nhận định "khả năng rất cao liên quan bệnh sởi" và cảnh báo chống dịch.
Các bác sĩ Khoa Tiêu hóa của Bệnh viện Nhi Hà Nội đã nội soi cấp cứu thành công cho một bệnh nhi bốn tuổi ở Hà Nội, sau khi nuốt phải pin cúc áo - loại dị vật cực kỳ nguy hiểm nếu không được xử lý kịp thời.
Một mẫu áo đặc biệt dành riêng cho bệnh nhân lọc máu đã ra đời từ sáng kiến của điều dưỡng Nguyễn Thị Thu Thủy (Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn).
0