Vaccine chống ung thư của Nga có gì đặc biệt?

Điều trị, không phải phòng ngừa.

Không giống như vaccine truyền thống có tác dụng ngăn ngừa bệnh tật, vaccine ung thư này có tác dụng điều trị, nghĩa là nó được tiêm cho những bệnh nhân đã mắc bệnh ung thư.

Việc phát triển loại vaccine tiên tiến này được thực hiện bởi một nhóm chuyên gia từ Trung tâm nghiên cứu dịch tễ học và vi sinh vật học quốc gia Gamaleya, Viện nghiên cứu ung thư Herzen Moscow và Trung tâm nghiên cứu y học ung thư quốc gia Blokhin.

Vaccine sử dụng công nghệ mRNA. Công nghệ mRNA được phát hiện năm 1961, song các nhà khoa học phải mất hàng thập kỷ để ứng dụng nó sản xuất vaccine. Theo cách hiểu đơn giản, mRNA trong vaccine là một vật liệu di truyền, “chìa khóa” mã hóa thông tin một protein đặc hiệu của mầm bệnh. Khi vaccine đi vào cơ thể, mRNA sẽ xâm nhập vào tế bào, hướng dẫn bộ máy tổng hợp protein của tế bào tạo ra protein giống như protein được mã hóa của mầm bệnh. Protein mới được tạo ra hoạt động như một kháng nguyên, đào tạo hệ miễn dịch nhận ra nó và tạo kháng thể chống lại tế bào ung thư .

Việc phát triển vaccine dựa trên công nghệ mRNA đại diện cho kỷ nguyên mới của liệu pháp miễn dịch, cung cấp phương pháp điều trị ung thư có mục tiêu và cá nhân hóa, tăng cường hiệu quả và giảm tác dụng phụ nhờ tăng cường cơ chế phòng vệ tự nhiên của cơ thể, giúp cơ thể nhận biết và tiêu diệt tế bào ung thư hiệu quả hơn.

Phương pháp tiếp cận “cá nhân hóa”

Vaccine được thiết kế để "cá nhân hóa" cho từng bệnh nhân bằng cách phân tích cấu tạo di truyền của khối u và xác định các kháng nguyên cụ thể có thể được sử dụng để nhắm vào các tế bào ung thư. Để "cá nhân hóa" nó cho từng bệnh nhân, các bác sĩ sẽ sinh thiết khối u, xác định những đột biến phát sinh ở khối u, dựa trên những đột biến, họ sẽ điều chỉnh mRNA và thành phần vaccine sao cho phù hợp. Quá trình "cá nhân hóa" vaccine sẽ được ứng dụng trí tuệ nhân tạo (AI). Nhờ dữ liệu từ khoảng 40.000 đến 50.000 khối u đã được thu thập, quy trình “cá nhân hóa” vaccine sẽ chỉ mất khoảng “từ 30 phút đến 1 giờ” thay vì cả tháng như ước tính ban đầu.

Tháng 9/2025 sẽ thử nghiệm lâm sàng trên người và p hân phối miễn phí

Theo ông Andrey Kaprin, Tổng giám đốc Trung tâm X quang nghiên cứu y khoa quốc gia, thuộc Bộ Y tế Liên bang Nga, các thử nghiệm lâm sàng về vaccine mRNA cá nhân hóa mới cho liệu pháp điều trị ung thư đã sẵn sàng để triển khai sau khi hoàn thành giai đoạn tuyển dụng tình nguyện viên. Việc bắt đầu thử nghiệm được lên lịch vào tháng 9/2025.

Thử nghiệm ban đầu của loại vaccine này được lên kế hoạch thực hiện trên những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh ung thư hắc tố và ung thư phổi tế bào nhỏ. Trong tương lai, nhóm nghiên cứu có ý định mở rộng phạm vi ứng dụng của vaccine mRNA cá nhân hóa để điều trị các bệnh nhân mắc khối u ác tính ở thận, tuyến vú và tuyến tụy. Theo kết quả của giai đoạn nghiên cứu tiền lâm sàng, vaccine đã chứng minh khả năng ức chế sự phát triển của khối u.

Hãng tin RBC của Nga tháng 6/2024 trích dẫn kết quả thử nghiệm trên chuột có khối u ác tính cho thấy, vào ngày thứ 15 sau tiêm, thời điểm hệ miễn dịch bắt đầu được kích hoạt, kích thước khối u ở chuột được tiêm và không tiêm bắt đầu khác biệt. Những con không được tiêm chết trong khoảng thời gian 19-22 ngày; những con được tiêm vẫn sống sót.

Nga có kế hoạch phân phối miễn phí loại vaccine này cho bệnh nhân, nhấn mạnh cam kết của nước này trong việc phổ biến phương pháp điều trị có khả năng cứu sống này.